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Avanzando en el conocimiento
>> La causa de la hernia diafragmática congénita
se desconoce.
Ciertamente, algunos casos están relacionados con la genética
y conocemos algunas mutaciones asociadas a la hernia
diafragmática congénita pero la mayoría de los casos
son ciertamente los que denominamos "esporádicos".
>> No conocemos la causa.
No es culpa de nadie.
El orificio en el diafragma simplemente olvidó cerrarse,
entonces tenemos que lidiar con las consecuencias.
>> La mayoría de los casos no suelen repetirse
en las familias.
La mayoría de las personas no pueden decir,
”mi primo jimmy o mi tío joe tuvo esto”… por lo general,
en la gran mayoría de las familias que conocemos,
es la primera vez que escuchan hablar de ella.
>> Es un diagnóstico clínico sumamente frustrante.
Hemos hecho muchos avances.
Es el tipo de cosas que demandan un gran esfuerzo.
Y pequeñas mejoras pueden resultar muy importantes.
>> Y con el transcurso del tiempo,
pasos pequeños pueden convertirse en grandes pasos,
que a su vez serán pasos gigantes.
>> El compromiso de profundizar el conocimiento está en todos
los niveles.
>> La manera en que tratamos las hernias diafragmáticas proviene
de nuestro laboratorio y nuestra experiencia clínica.
>> Existe una relación de ida y vuelta entre el área clínico
y el laboratorio de investigación, entre el laboratorio y la cama
del paciente.
>> Cada uno depende del otro para avanzar en lo que hacemos.
>> En vez de ir a reparar el orificio del diafragma,
en lo que realmente debemos enfocar nuestra investigación
es tratar de lograr que los pulmones crezcan,
de manera que cuando nazca el bebé,
los pulmones tengan el tamaño suficiente para realizar
el intercambio de los gases respiratorios.
>> La interacción entre la cirugía y la investigación
es parte de esa responsabilidad que tenemos de lograr avances.
>> Tenemos la obligación de investigar.
Tenemos la obligación de educar.
>> Hay un compromiso permanente de asimilar lo que hemos aprendido.
>> --Y transmitírselo a nuestros colegas medicos,
en otros centros, en otros países--
>> --De manera que sea posible profundizar el trabajo que se
realiza sobre los defectos de nacimiento y obtener respuestas.
>> Estamos completamente abocados a atender a estos niños.
>> Cuando puedes enfocar toda la energía,
el esfuerzo y el equipo en tratar los defectos
de nacimiento y tienes una gran cantidad de bebes con defectos
de nacimiento, puedes cambiar el mundo.
Es posible cambiar el destino de los defectos de nacimiento.
>> Simone ahora tiene 10 meses.
>> Anda muy bien.
Es muy activa y va para todos lados.
Agarra cosas y las levanta e intenta gatear.
>> Parece que siempre hay algo nuevo,
algo que no hacía el día anterior,
me sorprende.
La gente nos dice: no puedo creer que haya salido
de todo esto.
Mírenla.
Parece que es completamente sana.