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Hola, mi nombre es Elaine Fuchs. Soy investigadora del Instituto Médico Howard Hughes
y profesora de la Universidad Rockefeller.
Estamos ubicados en Manhattan, Nueva York, en los EE.UU..
Mi laboratorio estudia las células madre.
Estudiamos la biología pero también estamos muy conscientes
del potencial de esta biología de las células madre para la medicina regenerativa.
Y hoy me gustaría hablar un poco sobre las células madre
y luego pasar a la clase de investigación que hace mi laboratorio sobre las células madre adultas de la piel.
Así, en la Universidad Rockefeller en Nueva York,
si miramos por la ventana por la noche el 4 de julio, lo que vamos a ver son los fuegos artificiales.
Y la razón es que mi laboratorio está ubicado en el Edificio de Investigación Rockefeller
y estamos justo arriba del East River y en el corazón de Manhattan.
En Manhattan hay un montón de gente y hay mucha ciencia emocionante.
Así que permítanme contarles un poco acerca de la ciencia que hacemos.
Se estudian las células madre y me gustaría empezar con sólo una simple pregunta.
¿Qué son las células madre?
Las células madre son células que tienen la capacidad de crear un animal (que son las células madre embrionarias)
o pueden crear o llenar un tejido, tal como en las células madre adultas.
Las células troncales del cuerpo tienen la notable capacidad de someterse a
un proceso que llamamos auto-renovación. Estas células pueden dividirse indefinidamente para autogenerarse.
Sin embargo, estas células también tienen la capacidad notable de dividirse para
generar células que proliferan rápidamente y
que llamamos células amplificadoras de tránsito o AT.
Estas células están en una zona de transición. Así que están proliferando rápidamente y en algún momento
a lo largo del linaje de estas células pasarán a diferenciarse para crear los tejidos del cuerpo.
¿Cuál es entonces la diferencia entre una célula madre embrionaria y una célula madre adulta?
Pues bien, las células madre embrionarias son lo que llamamos totipotentes.
Las células madre embrionarias tienen la capacidad de generar
todos los tejidos del cuerpo. En contraste, las células madre adultas son lo que llamamos multipotentes.
Estas células pueden generar varios tejidos.
Por ejemplo, las células madre hematopoyéticas del cuerpo pueden generar sangre,
células del sistema inmune, como
linfocitos B y T y los macrófagos
o células del folículo piloso.
Estas células pueden generar no sólo los folículos del pelo, sino también las glándulas sebáceas y la epidermis.
Hay también células del cuerpo, células madre del cuerpo, que se llaman células madre unipotentes.
Y estas células tienen la capacidad de generar un solo tipo de tejido.
Un ejemplo de ello sería la célula madre epidérmica,
que por lo que sabemos es sólo capaz de generar epidermis.
O las células madre de hígado que según conocemos sólo son capaces de generar hepatocitos.
Así que, ¿de dónde vienen las células madre embrionarias del cuerpo?
Bueno, mi laboratorio estudia el ratón al igual que muchos de los investigadores en el campo de las células madre
y en el desarrollo temprano del embrión llamamos esto un blastocisto.
Dentro de pocos días de vida, el blastocisto ya se ha diferenciado en dos tipos diferentes de células.
Un tipo es éste que se ve aquí en rosa. Estas células se denominan células trofoblásticas.
Estas son las células de alimentación que mantienen un grupo adicional de células llamado la masa celular interna.
Estas células internas son las únicas células de los trofoblastos que son capaces de dar lugar a ese feto.
Estas células trofoblásticas son, en contraste, las células que apoyan la masa celular interna.
Así la masa celular interna del blastocisto tiene la capacidad de desarrollarse en el feto
y estas células son células trofoblásticas de apoyo. No contribuyen al feto.
Así que otra notable capacidad de las células madre embrionarias en las primeras etapas de la embriogénesis
es que todo este desarrollo puede suceder fuera del útero.
Esto puede suceder en una placa de cultivo de tejidos.
Así, las células de la masa celular interna se pueden remover.
Podemos tomar estas células y ponerlas en una placa de cultivo de tejidos,
y ahora se convierten en células madre embrionarias que pueden dividirse y replicarse indefinidamente.
Así pues, estas células continúan dividiéndose, siguen generando más y más células madre embrionarias,
una fuente infinita de células madre embrionarias.
Entonces podemos ajustar apropiadamente las condiciones del cultivo tisular
de modo que podamos regenerar blastocistos en una placa de cultivo.
Así pues, estas células madre embrionarias son capaces de dar lugar
a esta estructura con una masa celular interna y con un trofoectaderma.
Y sin embargo, si las condiciones son ligeramente diferentes,
estas células pueden dividirse indefinidamente y generar más células madre embrionarias.
Entonces si tomamos este blastocisto y lo implantamos en una rata preñada,
ese blastocisto que dará lugar a un ratón entero.
Por lo cual éstas son células realmente totipotentes. Podemos dividirlas indefinidamente en una placa de cultivo de tejidos
y si las cultivamos hasta la etapa de blastocisto,
podemos implantar los blastocistos en los ratones y generar más ratones.
Así que, ¿por qué es importante esto para la medicina regenerativa?
Bueno, los científicos estudian al ratón para que podamos aprender más sobre la biología de las células madre.
Pero esta tecnología tiene enormes implicaciones para la medicina regenerativa.
¿Cómo? Pues bien, estas células tal vez podrían ser utilizadas para generar células nerviosas.
Y las células nerviosas, si podemos generarlas en cultivo, podrían ser utilizadas para generar
o tratar la enfermedad de Parkinson o la enfermedad de Alzheimer,
diferentes tipos de enfermedades neurodegenerativas.
Las células nerviosas también podrían ser útiles en el tratamiento de heridas muy malas,
lesiones de la médula espinal, lesiones del fútbol o automóvil que podrían paralizar a un individuo.
Si podemos tomar estas células madre embrionarias y específicamente producir células de los islotes pancreáticos,
aquellas células de los islotes pancreáticos pueden ser útiles para el tratamiento de la diabetes.
Si se pudiera tomar estas células madre embrionarias y hacer células musculares o células del músculo cardíaco,
podríamos utilizarlas para el tratamiento de pacientes con distrofia muscular
o, alternativamente, en términos de trastornos degenerativos del corazón.
Estas células también quizás podríanser utilizadas para generar células inmunes,
que podrían ser usadas para generar o tratar enfermedades de inmunodeficiencia.
Por último, como científicos podríamos tal vez utilizar estas células madre
para entender más sobre la base de los cánceres
y ese entendimiento puede conducir a tratamientos de cáncer nuevos y mejorados.
Así que por todas estas razones, los científicos están muy entusiasmados con
el potencial de las células madre embrionarias,
y necesitamos saber más sobre su biología básica
para averiguar si alguno de estos maravillosos, potencialmente maravillosos
usos de células madre podría hacerse realidad.
Por lo tanto, este tema no está exento de problemas éticos involucrados.
¿Por qué hay tanta controversia sobre el tema de las células madre embrionarias?
¿Y específicamente la investigación con células madre embrionarias?
Así que, por un lado se podría argumentar que
las células madre embrionarias humanas suelen cultivarse a partir de huevos fecundados.
Por otro lado, se podría argumentar que los huevos fertilizados, de hecho,
suponen la destrucción de un feto cuando se cultivan para producir células madre embrionarias.
Sin embargo, se podría decir: "Bueno, los blastocistos humanos y las células madre embrionarias pueden ser
creados con el huevo y el esperma en cultivo de tejidos."
Como acabo de describirles, no se necesita un vientre
para tomar las células madre embrionarias y cultivarlas hasta el punto de blastocistos.
De hecho, se puede tomar un óvulo humano, combinarlo con el esperma
en una placa de Petri y generar blastocistos, a partir de los cuales se puede cultivar
células madre embrionarias, como acabo de describirles.
Esta es la misma tecnología que ya está en marcha en todo el mundo,
en varias instituciones médicas avanzadas que llevan a cabo la fecundación in vitro para generar
los bebés de padres que no son capaces de generar los bebés del modo normal.
Así que los embriones de fertilización in vitro suelen ser rechazados o se mantienen congelados y sin usar.
¿No es importante entonces que tomemos en serio estos embriones no utilizados o descartados,
procedentes de la fecundación in vitro, y que hagamos buen uso de ellos en la investigación?
Muchos investigadores creen que eso debería ser posible.
Pero otros creen que podríamos tomar estos embriones
y ofrecerlos a otra mujer a quien le gustaría tener un hijo.
Así que estos embriones todavía se podrían utilizar, en lugar de desecharse, podrían ser
llevados a término en una mujer.
Pero, como ya he dicho, podíamos usarlos para la investigación, para aprender a generar neuronas,
células de los islotes pancreáticos, células musculares, para tratar varios trastornos y lesiones humanas
para los que en la actualidad no existe cura.
¿Cuáles son las maneras de aliviar estas preocupaciones éticas?
Pues bien, los científicos sólo recientemente han descubierto que es posible
clonar las células madre embrionarias al tomar un embrión en una placa de Petri desde un blastocisto
producido por fertilización in vitro y quitar una sola célula de ese embrión de 8 células.
Esas 7 células restantes del embrión
todavía pueden generar un ser humano normal por fertilización in vitro.
Por lo tanto, no hay vidas humanas se vayan a perder en este proceso
porque estos 7 células todavía pueden generar un ser humano normal.
Pero podríamos tomar esa única célula y ampliarla, como he descrito, en el cultivo de tejidos
para generar montones y montones de células madre embrionarias.
Por lo tanto, tal vez podríamos ganar por todos lados mediante este proceso en particular.
La tecnología, sin embargo, también puede ser utilizada para las parejas que tienen un alto riesgo de contagio de una
grave enfermedad genética y que desean combinar la identificación genética de los embriones
con la fertilización in vitro para producir un bebé sano.
Así que en realidad, este tipo de tecnología ya está en uso en varias clínicas diferentes
cuando una pareja tiene un serio riesgo de transmitir una enfermedad genética muy grave a
sus hijos, y en lugar de eso prefieren que sus embriones se revisen
para identificar el malo y el bueno, y pueden hacerlo
por este tipo de tecnología - eliminar una célula, mantener las otras 7 células,
probar esa célula y averiguar si es buena o mala
y después tomar ese embrión de 7 células y producir un niño.
El problema es que, de hecho, hay algunos riesgos para el embrión en este tipo de tecnología.
Hay muchos que creen que el riesgo para los padres,
quienes de otra manera transmitirían a su hijo una enfermedad muy grave,
tal vez mortal o psicológicamente devastadora,
que ese riesgo vale la pena, porque de lo contrario hay un gran riesgo,
un riesgo de 50% de que ese niño podría nacer con una enfermedad terrible.
Pero, en lo que respecta a la investigación, a uno obviamente no le gustaría tomar esas siete
células, teniendo en cuenta el riesgo, e implantarlas y crear un ser humano normal.
Hay demasiado riesgo involucrado en eso.
Para muchos, esto realmente no es una manera éticamente aceptable
de aliviar las preocupaciones que existen para aquellos que creen
que la destrucción del embrión, a pesar de que puede generar ese embrión in vitro,
en un plato de Petri, sigue siendo problemático por razones religiosas.
Así que ése es otro obstáculo para esta tecnología.
Incluso si se dice: "Está bien, voy a permitir esta tecnología porque es importante
para llegar a nuevas curas para la medicina regenerativa",
hay todavía otro obstáculo para la tecnología:
el sistema inmunitario reconoce las células extrañas y las elimina de su cuerpo.
Así que si te doy las células madre embrionarias a partir de un óvulo fecundado generado
de la manera que les he descrito y tomo las células madre embrionarias
que tal vez pueden diferenciarse en un tipo celular particular,
como células de los islotes pancreáticos, si ponemos esas células en el páncreas,
tus células pancreáticas y tu sistema inmunológico va a reconocer que es una célula extranjera
y tu sistema inmunológico va a sacar esa célula afuera.
Entonces, dada la tecnología, todavía hay un problema incluso si dices
que aceptas las preocupaciones éticas y que las preocupaciones morales
de avanzar en esta tecnología para curar
varios tipos de enfermedades y trastornos degenerativos valen la pena por la investigación involucrada.
Así, una célula de islote pancreático, hecha de una célula madre embrionaria,
igual será rechazada por el cuerpo.
Entonces, ¿qué otros métodos se pueden utilizar para generar células madre
con amplio potencial para la medicina regenerativa?
Bueno, los científicos han pensado mucho en esto. De hecho, hemos estado trabajando en esto mucho.
Y una tecnología que se ha venido desarrollando en los últimos 5-10 años
es la investigación de la transferencia nuclear.
Esta es la tecnología a la que a menudo se refiere equivocadamente como clonación humana,
la tecnología que se utilizó para crear a Dolly, el primer animal clonado
que por casualidad era una oveja, lo cual se hizo en Inglaterra hace unos años.
Así que esta tecnología tiene la capacidad de generar más y más y más
animales perfecta y genéticamente idénticos.
Entonces, ¿cuál es esta tecnología involucrada y cómo puede ser útil en la medicina regenerativa?
Permítanme señalar desde el principio
que los científicos y la sociedad se oponen a la clonación humana.
Entonces, ¿qué es esta tecnología? ¿Cómo podemos usarla para la medicina regenerativa?
¿Cómo la podemos usar de manera ética?
Permítanme describirles el proceso de transferencia nuclear.
En este proceso, lo que hacemos es tomar un óvulo no fertilizado
y mi laboratorio hace este tipo de tecnología.
Trabajamos con ratones para poder entender mejor el proceso.
Así que lo que hacemos es tomar ... empezar con un óvulo no fertilizado,
una sola célula procedente de una hembra.
Y a continuación, removamos y desechamos el núcleo de este ovocito.
Este es efectivamente un ovocito, pero no tiene la información genética.
Así que ahora tenemos que darle un poco de información genética.
Tomamos la anterior y la reemplazamos con el núcleo de una célula madre adulta o cualquier otro tipo de célula somática.
Podríamos tomar un pequeño pedazo de mi piel, remover el núcleo de esa célula
e implantarlo en un óvulo sin fertilizar. Nosotros hacemos ese proceso en ratones.
¿Cuál es el siguiente paso? Ahora se ha generado una célula híbrida.
El citoplasma de esta célula proviene del ovocito no fertilizado.
El núcleo de esta célula proviene ahora de una célula somática adulta.
Este es un núcleo diploide porque todas las células del cuerpo, las células somáticas son básicamente diploides.
Así que aunque esto comenzó como un óvulo no fertilizado
con sólo las células de la hembra,
básicamente lo que esta célula tiene ahora es un diploide, un núcleo adulto sentado en un citoplasma del ovocito.
Entonces, ¿de qué sirve esta célula ahora?
Pues bien, lo que hacemos con esta célula
es primero ponerla en cultivo,
en mi caso se hace con ratones...
tomamos estas células, las ponemosen cultivo, tal como les he descrito en las diapositivas anteriores,
generamos células madre embrionarias, como les describí,
y podemos generar blastocistos, muchos blastocistos.
Ahora, todo está in vitro hasta ese momento.
Pero entonces tomamos los blastocistos
y los ponemos en un huésped femenino y lo que hace ese huésped es, tres semanas después,
producir crías, ratones, y algunos, no todos, pero algunos de esos ratones son sanos
y llegan a la adultez.
De hecho, estos ratones ahora tienen varios años y
están perfectamente sanos y no se nota la diferencia entre ellos y un ratón normal.
Sin embargo, estos ratones provienen de un ovocito con una célula diploide somática,
y esa célula somática proviene de una célula madre de la piel (el tipo de células que usa mi laboratorio).
Así que estos ratones sanos luego se vuelven grandes.
El problema es que todavía hay un problema con la eficacia.
De hecho, a pesar de que tenemos un par de ratones sanos,
que en realidad son más de un par,
el problema es que incluso en el mejor de los días todavía sólo aproximadamente 5% de todos los blastocistos
terminan por sobrevivir y hay muchos embriones que no se desarrollan adecuadamente.
Así que esta tecnología no es perfecta, obviamente,
y hay problema sal tomar un núcleo adulto y ponerlo en el citoplasma del ovocito
a pesar de que los híbridos en algunos casos pueden dar lugar a ratones sanos normales.
Pero consideremos ahora la situación de los seres humanos.
Ya les he dicho que nosotros como científicos estamos completamente en contra de la idea de la clonación humana.
Por lo tanto, no queremos llegar a esta etapa.
La única etapa a la que queremos llegar es a
una etapa de generar células madre embrionarias a partir de la transferencia nuclear.
Así que lo ideal que nos gustaría hacer es tomar el citoplasma de un ovocito humano
y poner allí el núcleo de una célula de tu piel, por ejemplo,
si tú eres el que necesita la medicina regenerativa,
y de ahí vamos a cultivar esas células para producir células madre embrionarias.
Pero ahora tomamos exactamente el mismo paso que acabo de describirles,
el experimento de transferencia nuclear,
y ahora ponemos las células en cultivo al igual que les describí antes.
Las cultivamos hasta la etapa celular híbrida para formar un blastocisto
y entonces el tercer paso es derivar las células madre embrionarias del blastocisto
y ahora el beneficio es
que ahora tenemos células madre embrionarias que se adaptan perfectamente al ADN del paciente.
Y eso significa que si ahora generamos células de islotes pancreáticos a partir de células madre embrionarias,
que son perfectamente coincidentes genéticamente, ahora el sistema inmunológico del paciente
va a reconocer esas células; a pesar de que proceden de un híbrido, el contenido genético
es, de hecho, el contenido genético del paciente
y por eso esta célula, básicamente, no va a ser rechazada por la célula inmune.
Entonces cuando generamoscélulas madre embrionarias a partir de una célula madre de la piel,
creando neuronaso células musculares en cultivo,
las células resultantes no son reconocidas como extrañas por el sistema inmune.
Por lo tanto, ahora los científicos han potencialmente superado un obstáculo enorme
que hace apenas unos años atrás presentaba un problema grave.
Pero ahora, ¿cuáles son los problemas que quedan?
Bueno, por desgracia, todavía está el problema
de generar saludables células madre embrionarias humanas
a partir de ovocitos humanos y núcleos de células somáticas.
Funciona bastante bien para ratones
a pesar de que la eficiencia de producir ratones clonados sanos
es sólo alrededor de 5%, 2% o 1%, dependiendo de los diferentes investigadores
y los diferentes tipos de células involucradas.
De hecho, resulta que hasta la fecha hay muy poca evidencia,
de que podamos adaptar esta tecnología a los seres humanos.
Dicho esto, creo que los científicos están muy optimistas de que es sólo cuestión de aprender más
sobre las diferencias entre las células madre embrionarias de ratón y células madre embrionarias humanas,
y aprender más sobre cómo mejorar este tipo de tecnología.
"Y cómo adaptar a un ser humano la tecnología que ya podemos utilizar un ratón. Si podemos podemos eludir el problema del rechazo inmunológico. la tecnología que ya podemos utilizar en un ratón y a un ser humano."
Si podemos eludir el problema del rechazo inmunológico.
Células madre embrionarias derivadas de la transferencia nuclear tienen potencial para la medicina regenerativa.
Tienen potencial para la investigación y las pruebas de drogas en las células de
pacientes con diferentes enfermedades que se heredan, pero de las cuales se sabe muy poco.
Es decir que los científicos pueden estudiar a los pacientes de Alzheimer
en una etapa temprano al clonar sus células de piel.
Así que si se podrían obtener células madre embrionarias sanas mediante la transferencia nuclear
de la que he hablado, no sólo podríamos utilizarlas para la medicina regenerativa,
sino que además los científicos podrían aprender mucho sobre los procesos de enfermedades de las que realmente hay
poca información o ninguna.
Por ejemplo, en la enfermedad de Alzheimer o la enfermedad de Parkinson,
uno de los problemas es que no podemos decir,
voy a buscar una biopsia de un paciente para estudiar las neuronas mientras que el paciente está vivo.
Lo que los científicos se ven obligados a hacer es entender el proceso degenerativo
de la enfermedad de Alzheimer al ver una autopsia de un paciente de Alzheimer
y tratar de retroceder a lo que debe haber sucedido
o hacer pruebas genéticas para tratar de examinar
los diversos genes que en un estado defectuoso dan una tendencia a la enfermedad de Alzheimer.
Pero si se podría generar células madre embrionarias a partir de un paciente ... de un paciente de Alzheimer,
simplemente tomando las células madre de la piel ...
las células de la piel del cuerpo, y poder introducir sus núcleos en estos ovocitos
y generar células madre embrionarias, entonces podríamos generar neuronas en una placa de Petri.
Y esas neuronas, ya que albergan el material genético del paciente,
ahora serían efectivamente neuronas de la enfermedad de Alzheimer.
Y si se estudia una familia, por ejemplo, donde hay enfermedad de Alzheimer en su etapa inicial,
incluso se podría estudiar todo el proceso de degeneración,
el proceso neurodegenerativo,
al mirar ... al crear células madre embrionarias a partir de un paciente
mucho antes de que el paciente muestre síntomas o signos de Alzheimer.
Los científicos están muy optimistas y esperanzados de que este tipo de tecnología,
la transferencia nuclear, no sólo sea utilizada para la medicina regenerativa,
sino que también sea valiosa en lo que concierne la posibilidad de estudiar
toda una serie de enfermedades,
para las que actualmente es muy estrecho el camino que se ofrece a los científicos.
También tengo en cuenta que si podemos
generar diferentes tipos de trastornos eficazmente en una placa de Petri,
diferentes tipos de células defectuosas,
entonces eso permite que la industria farmacéutica
venga a decir: "Bueno, ¿qué tipo de tratamientos se podría hacer
para, por ejemplo, prolongar la supervivencia de una neurona que de otro modo está destinado a la degeneración?"
Así que éstos son los tipos de experimentos y aplicaciones que, yo creo,
realmente han impulsado el interés de los científicos,
de tantos científicos buenos en la investigación con células madre embrionarias.
Eso realmente ha capturado el interés y el apoyo de muchas personas en todo el mundo.
Así que hablemos un poco sobre diferenciar
estas células madre embrionarias en cultivo. Me refiero a esto a menudo.
Pero de hecho, lo que hacemos es tomar estas células madre embrionarias
de un blastocisto, produciendo estas células madre embrionarias en cultivo,
y ahora sometemos estas células a varios regímenes.
Varios tipos de medio de cultivo que contiene diferentes factores de crecimiento:
factores de crecimiento de hepatocitos para estimular la producción del hígado,
o factores de crecimiento epidérmico para estimular la producción de células epidérmicas,
varios regímenes de factores de crecimiento para estimular la producción de neuronas.
Después básicamente podemos generar
diferentes tipos de células, partiendo por estas células madre embrionarias.
Así que vamos a ver un ejemplo de esto. Y si podemos hacer clic ahora,
voy a desaparecer por un momento y ver si puedo hacer clic en esta película y mostrársela.
En este caso ....
cultivos que se han generado de las células madre embrionarias
que han sido tratadas con varios factores de crecimiento para producir,
en este caso, los cultivos de células trofoblásticas.
Recuerden que dije desde el principio que esas células de la masa celular interna
son diferentes de las células trofoblásticas.
Pero de hecho, podríamos empezar con células madre embrionarias y si las tratamos bien
en cultivo, podemos producir células del trofoblasto.
Veamos otro ejemplo de los otros tipos de células que podríamos generar.
Como ya he mencionado, los factores de crecimiento nervioso pueden ser utilizados para producir neuronas,
y varios factores de crecimiento de sangre para producir
células de...los eritrocitos o células inmunes.
Los factores de crecimiento muscular: los científicos ya han
podido diferenciar estas células en células musculares.
Factores de crecimiento epidérmico: mis colegas han elaborado métodos
para producir células de la epidermis a partir de estas células madre embrionarias.
Y todavía no hemos hecho esto todavía, pero podría ser posible utilizar factores de crecimiento del pelo
para producir células de pelo.
Entonces, ¿qué son estos tipos de células que les estoy mostrando aquí?
Les voy a mostrar unas películas en un segundo.
Esta es una célula de corazón que late, generada a partir de una célula madre embrionaria en cultivo.
Esta célula es una neurona generada a partir de una célula madre embrionaria, tratada de esta manera
con factores de crecimiento diferentes.
Veámoslo ahora.
Primero les voy a mostrar la célula del corazón. Es realmente increíble.
Miren la célula. Está latiendo.
Uds. pueden ver esta célula básicamente bombeando. ¡Asombroso!
La contracción de una célula del corazón generada a partir de una célula madre embrionaria.
Ahora veamos la neurona.
Aquí se puede ver los procesos neuronales
y se puede ver que estas neuronas están ... están extendiendo procesos exosomales.
No hacen conexiones para el cerebro porque no tienen un cerebro,
pero básicamente podemos generar neuronas en cultivo.
Podemos generar células de corazón que laten en cultivo,
lo cual sugiere el potencial de estas células para la medicina regenerativa en el futuro.
Así que vamos a resumir lo que he dicho hasta ahora.
Las células madre embrionarias pueden diferenciarse en cualquier célula del cuerpo.
Las neuronas, o células musculares o pancreáticas, derivadas de células madre embrionarias de otra persona,
probablemente serán rechazadas por el paciente.
Las células madre embrionarias hechas por transferencia nuclear no serán rechazadas.
¿Cuáles son los problemas que quedan?
Células madre embrionarias indiferenciadas pueden causar teratomas.
Si tomamos estas células madre embrionarias de un ratón
y las inyectamos en otro ratón, los tumores se desarrollan.
Son un tipo complejo de cáncer
y estos cánceres contienen todos los diversos tipos de células del cuerpo.
Diferenciación fuera de control.
Estas células, se podría argumentar, tienen un potencial demasiado incontrolado.
Así que obviamente si vamos a utilizar estas células tenemos que usar poblaciones muy puras
de células diferenciadas porque no queremos que una célula madre embrionaria no diferenciada
escape de diferenciarse si la exponemos, por ejemplo, a un factor de crecimiento nervioso.
No queremos inyectar una célula madre embrionaria indiferenciada porque
el riesgo de que se desarrolle en otros tipos celulares
y se diferencie en un tipo equivocado sigue ahí.
Así que hay algunos obstáculos que aún deben ser considerados en la tecnología.
Las cuestiones éticas implicadas en el uso de un óvulo no fertilizado
siguen planteando un argumento religioso para algunos.