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Hola. Mi nombre es Eric Jang y mi proyecto es sobre el uso de la inhibición del G-cuádruplex mediada
de alargamiento de los telómeros como alternativa una forma de curar el cáncer.
No se preocupe si esto no tiene sentido ahora mismo, voy a explicar lo que estos son más tarde.
Así que los extremos de los cromosomas del ADN han repetido secuencias de ADN llamada telómero. Cada vez que
una célula se divide, el ADN de los telómeros acortar una poco y esto provoca el envejecimiento. Eventualmente
los telómeros demasiado corto y la población dejan de dividirse. Esto es lo que sucede en las células normales.
Sería bonito si pudiéramos vivir para siempre pero vivimos en un mundo imperfecto donde hay
son cosas como tener los impuestos de edad, y el cáncer. hablar sobre el cáncer, ESTO es lo que pasa
en una célula cancerosa. Las células cancerosas se utiliza una enzima telomerasa llamadas a extender su telómeros
y convertirse en inmortal. Por lo tanto un enfoque realmente de vanguardia para el curado
el cáncer es la inhibición de la telomerasa, ya que la telomerasa expresión es conservado a través de todos los cánceres.
Esto ha funcionado bastante bien, pero hay dos problemas.
En primer lugar, la inhibición de la telomerasa es lento ya que usted tiene que esperar a que las células cancerosas para acortar
sus telómeros. En segundo lugar, el 15% de los cánceres no incluso telomerasa necesitan para sobrevivir. En su lugar,
que utilizan un proceso llamado "Alternativa alargamiento de los telómeros, lo que implica o ALT homóloga
recombinación. Ahora resulta que no son éstos realmente
estructuras ordenadas que se forman a partir de llamados telómeros G-quadruplex. G-quadruplex son altamente
polimórficos y super estable, y evitar que tanto la telomerasa y ALT de alargar el
telómeros. Así que para mi proyecto en el que pretendemos profundizar en los efectos sobre la capacidad de recombinación de la ALT
las células en presencia de ligandos del G-cuádruplex que obligan a los telómeros en G-cuádruplex
la formación del ADN. Para mi proyecto he utilizado diferentes tipos de levadura
las células de cáncer para simular la telomerasa y la ALT tipos de cáncer. Traté a estas líneas celulares con G-cuádruplex
ligandos y dejar que los dividen. También cosecharon su ADN cada 20 divisiones para un total de
6 mediciones. Luego usé qPCR para medir la cantidad de amplificación subtelomérica en las células ALT.
También hice algunas pruebas curva de crecimiento con un espectrofotómetro para verificar el crecimiento a corto plazo efectos de las drogas.
He descubierto que las células de levadura con ALT telomerasa desaparecidos murieron antes de la
de tipo salvaje y los controles de senescencia. Además, el crecimiento Las curvas muestran que esta cepa de células crecieron
el más lento en presencia de ligandos. A pesar de que murieron antes, estas células todavía experimentado recombinación 10-100 veces.
Curiosamente, ningún efecto se observó crecimiento en las células ALT con telomerasa inactiva solamente.
Así que en conclusión, mi proyecto se presenta de una manera para eludir las alternativas alargamiento de los telómeros en el cáncer
Sin perjuicio de senescencia normal las células y la telomerasa que puedan tener una función protectora, además de alargar los telómeros.