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Soy Christina, soy Katherine, soy Lisa, soy Amy, soy Lauren, soy Dani, y somos Cimorelli.
Y a mi hermana Amy le gustaría hablar con vosotros un poco.
Vale, como seguramente habréis notado, yo soy un poco diferente a ellas porque tengo
también tengo una enfermedad genética. Se llama el síndrome de Turner. Nunca he hablado de esto en público. Y estar aquí ha sido genial. Todo empezó...
Bueno, cuando tenía 5 años, dejé de crecer, no tenía ni idea del por qué, mi madre
estaba como... "Esto es raro", porque como podéis ver, vengo de una familia muy alta.
Nos llevó mucho tiempo averiguar qué me estaba pasando porque nadie sabía exactamente que
era. Incluso cuando lo averiguamos, años después de hacerlo, los doctores
no sabían exactamente lo que era. Así que era muy frustrante para mi madre y supongo
que para muchos de nosotros, ya que es muy difícil no saber lo que esta pasando.
Cuando me lo diagnosticaron por primera vez tenía mucho mucho miedo porque tenía que
pincharme a mi misma, lo cual no pude hacer durante mucho tiempo,y me tuvo que ayudar
mi madre. Cada noche.
Cada día. Y mi madre me pinchaba en el principio, y
era muy triste porque, era muy triste. Pero esto me ha hecho muy fuerte. Estoy muy agradecida
de que mi madre me ayudase tanto y estoy muy feliz de estar aquí. GRACIAS
Gracias Amy. Muchas gracias. Y ahora, Amy mide 1,47 m