Usted es más fuerte

[sonidos de mecanografía] Es fácil perderse en este mar de información y ciencias, y podrías estar pensando que no hay esperanza por ahí, todo está perdido. Pero, con orgullo puedo decirte que “Hay esperanza!” “Hay esperanza!” “Hay esperanza!” “Hay esperanza!” “Hay esperanza!” “Hay esperanza!” “Hay esperanza!” “Hay esperanza!” “Hay esperanza!” “Hay esperanza!” Para los que no lo saben, la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad muscular deteriorando que debilita lenta los músculos con tiempo. En los videos siguientes, oímos las historias de hombres que vivir con DMD y los que saben, o son familiares a ellos. Que había hecho más fuerte gracias a conocer ellos. Y la mensaje global, que se puede oír alto y claro es “Hay esperanza. Eres más fuerte!” Mi nombre es Tom, tengo casi 27 años, soy un estudiante de posgrado de obtener mi doctorado a New York University para Hebreo y los estudios judaicos. Dios te ama, y tiene un plan y intención para tu vida. Cualquier cosa que hemos trascendido, nuestro discapacidad, nuestros temores, nuestras dudas, para nuestros vecinos y amigos. Y por supuesto para nuestras familias. Eres más fuerte! Hola, me llamo Paul. Tengo 20 años, soy un diseñador de paginas Web y también, me gusta hablar con mucho gente. Vive tu vida, No te preocupes, sé feliz. Eres más fuerte! Crees que el sol no brilla? Crees que la vida no importa? Pues, todos de esto necesitan cambiar, Ahora es la hora para ajustar, Hace tu vida brilla, Espera hasta las estrellas alinean, Hágame un favor y sonreír, Hola, me llamo Sybil tengo 17 anos, y en la actualidad soy en mi ultimo año de Bernards High School. Ser amigos con Anthony ha hecho darme cuenta que para ser amigos con una persona con una discapacidad, necesitas moverte pasado del hecho de que la persona está “discapacitado.” Recientemente, he sufrido una concusión grave y empecé a sentir lentamente más y más pesimista. Sin embargo, cuando empecé a leer el blog de Anthony, me di cuenta de que si Anthony podría tener la optimista sobre la vida y las posibilidades, entonces, una oportunidad existe para mi también. Eres más fuerte! Mi nombre es James, tengo 24 años, tengo parálisis cerebral, y yo apoyo a las personas con La Distrofia muscular de Duchenne, por enviarlos al campo verano. Eres más fuerte que cualquier fuerza que trata de debilitarte. Cuando era niño, sí, yo estaba burlado, pero he aprendido como lidiar con el, y tú también. Todos te queremos; hay gente que realmente quiere lo mayor para ti. Y lo crees o no, hay personas como yo que quieren verte feliz! Eres más fuerte! Hágame un favor y sonreír, Ser feliz para más que un ratito, Déjame ver el brillo de tu ojo, Nunca dejar este sentimiento morir. Me llamo Huseyin, tengo 21 años, en la actualidad, asisto el New York City College of Technology. Estudio Arte y la publicidad. Nunca te rindas en ti mismo. Yo sé te había oído lo un ciento veces probablemente, pero, es verdad. La fuerza. Si estás pensando de la fuerza; la fuerza, sin embargo, no solo está ganado físicamente. También, está ganado cuando se muestran a tu mismo que puedes hacer cualquier cosa que fijes tu mente. Eres más fuerte! Mi nombre es Roy, tengo 31 años y tengo La Distrofia muscular de Duchenne. Soy un contratista en la industria de software. Uso muchas maquinas, incluyendo un “head mouse” para computar, y una ventilador no-invasiva para ayuda mi respiración. La tecnología es el gran ecualizador, y me ha ayudado alcanzar muchos objetivos de mi vida. A pesar de mi discapacidad, he alcanzado muchas cosas, incluyendo hacerse un “Eagle Scout” y graduando desde una universidad con un titulo en las ciencias de los computadores. Mis palabras de sabiduría son, “Nunca te rindas,” “Arriba las manos” y “Puedes alcanzarlo.” Eres más fuerte! Con todo del malo de este mundo, Es la hora de demostrar la felicidad, Lo no importa quien eres, Tú brilla más brillante que cualquier estrella, *** o blanco, Hetero o gay, Una sonrisa va a cambiar el camino, Miras en cada día. Me llamo Sheila y tengo 36 años, soy la directora de “Herself First.” Mi hermano es Pat, tiene 39 años con la Distrofia Muscular. Estoy aquí para decir que tal como una hermana tienes más fuerza porque desarrollas un gran sentido de humor, desarrollas mucha más paciencia, y sinceramente puedes disfrutar cada minuto cuando se viene. Hay muchas razones para sonreír y pasar un buen tiempo, y hay todas las razones para vive tu vida al máximo. Hola, mi nombre es Pat, vivo en Salem, New Hampshire, tengo 39 años, tengo la Distrofia Muscular de Becker. Estoy aquí con mi novia, Vanessa, y soy un profesor de música y mantengo la esperanza a través convertirse activo en la comunidad, continuar a ser activo en la comunidad. Hago mucho trabajo voluntario para “Parent Project Muscular Dystrophy,” también, enseño la música y creo que el secreto de la vida es para quedarse feliz, juegan el mano de cartas que se tratan y solo tratar para hacer lo mejor de las cosas, pasa un buen tiempo, y hacer lo que disfrutas. Muchas de personas pensarían, La vida no es lo que parece, Botas tus sueños, La felicidad nunca puede vivir, Pero recuerde el tiempo, Cuando una sonrisa no fue un delito, Solo tenía 8 anos, Y la vida para ti fue diamante y oro. Mi nombre es Aaron, tengo 17 años y toco el piano para vivir. Lo disfruto. Me encanta escuchar música, tratar para escribir mis propias canciones. Mis palabras de la sabiduría para las personas con DMD, “La gente debe verte como una persona con una corazón, no como una persona que está en una silla de ruedas. La silla de ruedas no importa.” Si tienes DMD, piensa en positivo, y tú eres más fuerte. Me llamo Vanessa y vivo en Haverhill, Massachusetts, y soy una profesora de español en la misma escuela de Patrick. Nos conocimos solo hace dos años. Me sentí atraído por su personalidad, es bastante gracioso, y eso me gusta. Cada día, siempre pienso que necesitamos hacerlo mejor que el ultimo. Hágame un favor y sonreír, Ser feliz para mas que un ratito, Déjame ver el brillo de tu ojo, Nunca dejar este sentimiento morir. Yo soy John, tengo 30 años, y tengo la Distrofia Muscular de Duchenne. He asistido la Universidad, recibí mi doctorado y me acabo de mudar en mi propio lugar. Tengo un grupo de amigos simpáticos, Y he viajado a muchos lugares. Y me acabo de terminar crear una película trata Duchenne. Cada año, la condición desarrolla, pero estoy alcanzando adelante y estoy encontrando que con la apoya correcta, los planes correctos, y un poco de ambición, no hay limites excepto los que nos creamos. Tú eres más fuerte. Más fuerte que piensas. Más fuerte que otras personas piensan. Mi nombre es Christina, tengo 22 años, y soy de Whitehouse, New Jersey. Yo sé que todo el mundo tiene la habilidad para ver el bueno en las situaciones peores de la vida, porque al fin, esta vida es lo que creas. Desde el minuto que conocí Anthony, su historia única toque mi corazón instantáneamente. El hecho de que Anthony ha aceptado en completo su vida, ya solamente enfoque en sus habilidades en lugar de sus discapacidades, el más grande inspiración que he enfrentado de mi vida. Tienes la fuerza para vivir, tienes la fuerza para avanzar. Tienes la luz en tus ojos. Tú eres más fuerte! Una sonrisa puede cambiar tu vida, Si tienes una discapacidad, Y todas las cosas son difíciles para ti, Todavía puedes comprender, Que la felicidad es la única manera, A una vida mejor cada día, Querrás gritar y llorar, Decirle al mundo lo que el OPTIMISMO se trata. Dirigido por: Anthony DeVergillo Editado por: Anthony DeVergillo “Do Me a Favor” Cantado por: Nalani y Sarina “Do Me a Favor” Lirica y Música por: Anthony DeVergillo Dedicado a: Destiny W. Brandon Travis La comunidad de DMD En memoria querida de los que han pasado… Pero con la esperanza de los que vendrán. Tú eres más fuerte.