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Mi hijo, nuestro hijo, Nick,
tuvo meningitis cuando tenía 10 meses.
Y fue al hospital por un par de semanas.
Durante ese tiempo, el médico nos dijo
que deberiamos hacerle una prueba de audición
antes que salieramos del hospital
por pérdida auditiva debido a meningitis bacterial.
Le presentron el ABR antes de retirarnos del hospital.
Nosotros también le presentamos nuestra propia prueba, y él ya no nos escuchaba.
Y sabíamos que tenía pérdida auditiva
antes de salir del hospital.
Así nos enteramos.
En cuanto cómo nos sentiamos durante ese tiempo,
fue un proceso de luto,
y algunos de los pasos que pasamos
fue la negación eso fue lo primero yo creo.
Solamente el tipo del mismo.
Um, realmente no, tú sabes, sordera.
Así como es una pérdida auditiva chica.
O nos sentíamos muy feliz porque no había muerto,
y claro que estabamos agradecidos por tenerlo todavía
porque sabíamos que había la posibilidad
que él podía haber muerto de la enfermedad.
No tenía idea de gente sorda a ese tiempo.
Nunca había conocido a nadie sordo.
Sabía que había gente sorda por allí,
que ellos usan lenguaje manual y eso,
pero no conocía a nadie personalmente.
Y luego pensar de mi hijo como persona sorda,
fue abrumante, para nosotros.
Para mí, yo estaba muy deprimida, triste por un tiempo
porque estabamos muy envueltos en música,
y eso fue mi primer pensamiento
fue que mi hijo no podría disfrutar de la música.
Realmente sentía una pérdida cómo comunicarme con él
o qué decir o qué hacer con él
porque hasta entonces, yo le hablaba mucho,
me pasaba mucho muy buen tiempo con él,
y mucha de esa diversión
era por medio de canción para el, o de leerle,
hablar con él de todo.
Y él empezaba a cantar unas cuantas palabras a la vez.
Y ahora ya no sabía
cómo me iba conectar con él.
Fue extremamente temoroso pensarlo
cómo ahora me voy a conectar con este niño.
Lo esperamos por todo este tiempo,
y tanto que lo quiero y tanto que era mi tesoro,
y simplemente no era aceptable para mí
pensar que ahora ya no me podía conectar con él.
Y había mucha lucha en sí
durante esas primeras cuantas semanas.
Después de unas semanas, pensé
Más vale conocer algo sobre el ser sordo.
¿Qué quiere decir ser sordo o tener pérdida auditiva?
Y busqué en el guía telefónico, las páginas amarillas,
bajo título sordo, y encontré
Goodrich Center for the Deaf en Fort Worth.
Les llamé.
Realmente ellos no tenían
para padres a ese tiempo, pero tenían un par.
Y también hablé con mi médico sobre el caso
cuando lo llevé de regreso al médico.
Ella dijo, "Tengo otro paciente
que es sordo por meningitis.
Tú sabes, ¿te parece bien si le ofresco tu número
a esa madre para que ella te llame?"
Y yo dije sí, tú sabes.
Eso probablemente fue la mejor cosa que yo hice
porque cuando esa madre me llamó,
y platicamos de nuestros niños que son sordos,
fue como, finalmente, pensé ahora ya no estoy sola.
Nosotros, tú sabes, tenemos una amiga.
Tenemos compañera que también sabe de
tener un bebé sordo.
Y ahora ¿qué debo hacer?
Ella me dio muchos números
e ideas sobre qué hacer ahora.
Por ejemplo, tú sabes,
diferentes opciones de comunicación u opciones educativas o...
Ella me aseguró que era normal
pasar por estos pasos de luto,
y, tú sabes, la vida sigue,
y que no era el fin del mundo.
Y eso me ayudó
sobre diferentes opciones que podía tomar,
diferente gente que yo podía llamar.
Una de las primeras cosas que hicimos
fue de pasar por el proceso de luto
y empezar a aprender lo que quería decir ser sordo.
Empezar a leer libros del tema, tratar de,
acabar con el sentir de estar abrumados
antes de poder hacer nada más.
Una de las primeras decisiones que tomamos para nuestro hijo
fue cómo ibamos a conectarnos con el.
Entonces el estilo de comunicación
fue probablemente la primera cosa que pensamos.
Empecé a leer
un par de meses después que nuestro hijo fue sordo,
y leí un alto de libros.
Sabíamos que habían varios métodos
para comunicación con gente sorda.