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personas son todos de este procedimiento es para marcar y visualizar mt d_n_a_
replicación en neuronas cultivadas
esto se logra mediante la incubación de primera en torno a la comisión en ***ógico en
que impide veinticuatro horas
el segundo paso del procedimiento es etiquetado el e_d_u_ que contiene un
alcalina con el fluorescente Oregon verde para el ochenta y ocho en el interior de un
catalizador de cobre advertencia de la reacción
el paso final del procedimiento es cancelar la ordenada de la señal verde con Farrakhan
una señal de termitas paso de amplificación en Para visualizar el e_d_u_ que era
incorporados en el Monte de nueva síntesis d_n_a_
finalmente se pueden obtener resultados que Muestra tus cartas Thi d_n_a_ la replicación en el
específicos de los compartimentos celulares de las neuronas a través de la combinación de clic
a_t_t_ que la química y la era posterior puede ser señal de amplificación
demandas de este país sobreexpresan ríen, es como la idea de la luz LED
especailly atlantis más fácil y más suave una registro de la vida ahora me refiero a algo
Ocala marcadores
este método puede responder a preguntas clave sobre la la regulación de mi país y el número de
por ejemplo, cómo las neuronas y de satisfacer las cambiantes que le encanta
y hay algunos compartimentos celulares incluyendo las tapas vio cuerpos en el gasto
derechos preocupación de que el terminal
sintasa mapa que puede proporcionar una visión en los mecanismos que subyacen a la
patogenesia
múltiple
conjul poderosa base sin enfermedades lógica
incluyendo un robo en su treinta degeneración
pero importante es que también se puede aplicar
otros sistemas de cambios en mi país d_n_a_ copia
probable que subyacen a la patogénesis de la estado de la enfermedad incluyendo la toxicidad del fármaco
cáncer de la participación
este video se muestra cómo etiquetar nueva síntesis de mi país estará en
una la anterior mt d_n_a_ de la raíz dorsal neuronas del ganglio
envío crecido en estéril doce cubreobjetos milímetros de clase en un
veinticuatro placa de cultivo así
diluir el stock de diez millones de dólares de los cinco etanol para canjear desoxi abreviada
e_t_ que desde el grillo que hacer frente el fabricante del kit asst uno hasta cien y
medio de cultivo cuatro diez x e_t_ de las acciones de
el diez x stock de medios de comunicación ha sido añadido a directamente en el medio en cada pocillo
incubadora de las neuronas para tratar de diez a veinticuatro horas y siete treinta
grados centígrados y cinco por ciento de carbono dióxido
en unos pocos HUD
fijar las neuronas en por ciento paraformaldehido durante diez a quince
minutos a temperatura ambiente
lavar un aumento de x p_b_s_ para dos personas a cinco minutos cada lavado
la fijo corre puede ser almacenada en fresco una x p_b_s_ menos cuatro grados centígrados para el
hasta un mes
preparador húmedo cámara como se describe en el uso de texto adjunto de dientes finos
pinzas para transferir veinte fecha fijada cubreobjetos incluyendo positiva y
e_d_u_ negativo controla dos hojas de par hidrofóbica encontrado encontrado en el interior del
cámara húmeda
volver a aplicar 200-300 michael líderes de una p_b_s_ x para cubrir
el servicio de cada hoja de la cubierta
preparar el grillo Asistente de cactus se describe en el impuesto y el
las instrucciones del fabricante
para etiquetar mis dos contre le d_n_a_
en el setenta y cinco hasta ochenta Michael Los líderes de una solución zación permeables
que contiene el punto uno por ciento índice de tipo de en p_b_s_ cera a cada cubreobjetos
cubren y se incuban a temperatura ambiente durante diez minutos
pipeta de unos pocos simple transferencia con los dos cien punta líder micrófono colocado a la
terminar para eliminar suavemente el líquido sin pérdida de las células
utilizable pipeta para flotar suavemente la cubierta se acostó con 200 a 300
micrómetros sobre exp bs a fondo lavar fuera de la solución anterior
lave cubreobjetos enorme carga
pipeta de setenta y cinco adjunto Michael Los líderes de hidrógeno fresco del uno por ciento
peróxido en una p_b_s_ x sobre cada tapa deslizamiento se incuban cubiertas durante treinta minutos
a temperatura ambiente para saciar actividad de la peroxidasa andrógina
amigos su lugar con una x como p_b_s_ antes de
recién preparada la reacción de cricket cóctel, como se detalla en el adjunto
texto
i paquete de arriba y abajo a la corteza lo suficientemente próxima
postfix las neuronas con setenta y cinco a ochenta micrómetros de cricket que usted hace
fijador de nuestra hoja de la cubierta
incubar a temperatura ambiente durante cinco minutos
durante la incubación diluir el postfix reacción de cóctel con un cliente de la igualdad
de cricket que el fijador
en el cóctel de reacción para cada cubierta Deslice la cubierta para proteger de la luz y
temperatura ambiente incubado durante veinte cinco minutos
elimina suavemente el cóctel de reacción
lavó dos veces con la saquearon una x tampón de bloqueo
bajo un microscopio fluorescente contra comprobar la posición de crema de Oregon en
núcleos
Cuando la tinción de la e_p_a_ se complete iniciar la amplificación de la señal de termitas
cuarenta ensayo
tenía un porcentaje de utilizar una solución de bloque a cada hoja de la cubierta y la sala de incubada
temperatura durante treinta minutos
brevemente a pasar todo el verde de Oregon peroxidasa de rábano conjugada
stock de anticuerpo preparado para a veinte cuatro horas antes de g_s_a_
también que el anticuerpo primario quería 300 y es un bloqueo
solución
e inferidos o una pipeta de mex no puede vórtice
a los setenta y cinco micrómetros de llegar a cubreobjetos y se incubaron cuatro grados
centígrados durante la noche
Al día siguiente, príncipe tres veces con una x p_b_s_ a temperatura ambiente
incubadora de cubreobjetos en la final Washburn adicional de treinta hasta sesenta
minutos para asegurar que la educación primaria sin consolidar anticuerpo se elimina
preparó una lágrima en mi árbol de la acción de acuerdo con la parte de texto de esta
protocolo inmediatamente antes de Hughes
incubadora de cubreobjetos con la termita reacción durante quince minutos a temperatura ambiente
temperatura
lavó tres veces con una x p_b_s_ incubar en el lavado final de treinta
a sesenta minutos como antes
bajo el microscopio de verificación para mt d_n_a_ etiquetado
mt éxito stand de Irán sobre el vidrio diapositivas con un anti pagado medio de montaje
contiene TAPI
se muestra aquí con nuestro representante diferencial de contraste de interferencia
imágenes de los embrionario y social para adultos grupo puede jugar en su propia estrella
típicamente utilizados para el análisis
él diagramas esquemáticos representan el procedimiento para el etiquetado de eView en mt
d_n_a_ con la señal verde fluorescente
el tema de mi f reactiva once años de edad lista en las células servir como un control positivo
e ilustran el patrón de etiquetado el acuerdo que se incorporó en
nuclear y por el país d_n_a_ todos
en estos fluorescencia representante imágenes superpuesta sobre el campo de interrupción
señales verdes punteadas muestran la el calor amplifica la señal incorporada e_u_
en n_t_t_ recién sintetizada y una de tanto de la raíz dorsal de embriones y de adultos
ganglio en las neuronas
procedimiento e_t_ etiquetado permite inmunofluorescencia posterior
de marcadores neuronales, como la ausencia de filamentos en rojo
él diagramas esquemáticos representan el procedimiento de etiquetado b_t_u_ en mt
d_n_a_ con el resto de nosotros en señal de
mi tema se hizo reaccionar a once años de edad lista en las células servir como un control positivo
e ilustrar el modelo de etiquetado en el la unidad que se incorporó nuclear
y mi opinión sobre pista de d_n_a_
este diagrama esquemático representa el procedimiento para el etiquetado de Pierre lo hizo en
d_n_a_ recién sintetizado contra con ya sea la señal fluorescente verde o rojo
dando las gracias a nosotros para la función de Ithaca kharap callnumber tratar el control de su vida
auto hiperactivos
más difíciles de texas éxito
ochenta etiqueta y encontraron que tenían antes de proceder a la amplificación
Hoy el personal, así que he tenido que ser un poco
Siguiendo este procedimiento otros métodos como el estándar de inmuno fluorescencia puede ser
realiza con el fin de responder más preguntas como:
¿Cómo puede un país, una síntesis d_n_a_ está regulada en subpoblaciones específicas
de las neuronas son compartimiento normal
porque de este desarrollo esta técnica con allanar el camino de la
los investigadores
en el campo de la neurobiología y para explorar la regulación de mi opinión sobre su propio
número
en los modelos de la cultura de ambos
la fisiología normal, así como la cultura modelos que simulan la enfermedad de deterioro
neurológica estados